植物不同样品pod活性测定实验？ 植物组织中pod的测定？

您好,能否提供SOD,CAT,Pod,MDA的测定方法和具体操作时的注意事项啊...

按照一定顺序加入各种溶液（注意最后加入核黄素溶液）。其中3支为测定管，2支为对照管。混匀后将1支对照管置于暗处，其它各管置于4000 LUX日光灯下反应15 min后，立即取出，置于暗处终止反应。以不照光管做空白参比，于560 nm处分别测定其它各管的吸光度值。

直接法 原理是根据O2 或产生O2 的物质本身的性质测定O2 的歧化量，从而确定SOD的活性。经典的直接法包括：脉冲辐射分解法、电子顺磁共振波法（EPR）、核磁共振法。由于所需的仪器设备价格昂贵，一般较少应用。

测定方法很多，常见的有化学法、免疫法和等电点聚焦法。其中化学法应用最普遍，化学法的原理主要是利用有些化合物在自氧化过程中会产生有色中间物和O2 -，利用SOD分解而间接推算酶活力。

pod植物测的od值一般为多少正常吗

1、u。POD酶活性以每minOD值变化（升高）0.01为1个酶活性单位（u）。pod活性是一种活性酶，是过氧化物酶（英文：Peroxidase）广泛存在于植物体中，是活性较高的一种酶。

2、测最大值时只不加入酶液但用缓冲液补齐，加完所有的物质后，在人工培养箱中用日光灯光照25分钟后，用分光光度计在波长560nm的情况下测定各管的OD值。

3、pod植物测的OD值一般是在0.6-0之间，这是正常的。因为pod植物测OD值的原理是通过测量植物素的吸收能力来评估细菌的生长繁殖情况，所以在不同的菌株和培养条件下，OD值会有所不同。但一般来说，OD值在这个范围内就可以说明菌株在培养基上生长良好，且没有受到明显的抑制。

植物组织pod活性的测定注意事项

待测样品中不能含有酶抑制剂，同时需避免反复冻融。 POD酶液提取时，注意低温操作，防止酶活性。 以煮沸的酶液为对照时，酶要充分失活。 POD氧化剂具有一定腐蚀性，请小心操作。 POD氧化剂易挥发，请密闭保存，否则检测效率下降。 如果没有分光光度计，也可以使用普通的酶标仪测定，每次检测指标不宜过多，否则操作时间不一，有可能导致样本间的差异。

按组织蛋白浓度计算：公式为POD活性=6667 ×ΔA÷Cpr。按组织样本质量计算：公式为POD活性=6667 ×ΔA÷W。按细胞数量计算：公式为POD活性=6667 ×ΔA÷N。按血清体积计算：公式为POD活性=6667 ×ΔA。注意事项：若测定样本数量多，可将试剂按比例混合成工作液，放置适宜温度后使用。

植物POD活性的正常范围是440.327~52463U/g。这个范围是通过对大量植物样品的测量得出的平均值和标准差。POD活性的单位是U/g，表示每克植物组织中的过氧化物酶活性。POD活性的测量通过酶学方法进行，常用的是测定POD催化反应产生的染色产物的吸光度变化。这种测量方法可以反映出植物体内POD的活性水平。

过氧化物酶（Peroxidase，POD）活性测定POD活性测定采用愈创木酚法（Lurie等，1997）。用酶标仪进行测定时按比例调整为总反应体积为400μL。反应体系为30μL粗酶液，290 L 0.3%愈创木酚（用50 mmol/L的PBS配制，pH 4）和 80L0.3%H2O2（用50 mmol/L的PBS配制，pH 4）。

植物生理学中哪个实验用到pod了

1、植物体POD的测定 ※原理 了解过氧化氢酶活性测定的几种方法，掌握用愈创木酚法分别测定过氧化氢酶和过氧化物酶的活性。过氧化物酶广泛颁布于植物的各个组织器官中。在有过氧化氢存在下，过氧化物酶能使愈创木酚氧化，生成茶褐色物质，可用分光光度计测量生成物的含量。

2、pod活性酶，即过氧化物酶，是植物体内的一种重要活性酶。以下是关于过氧化物酶的详细解存在范围：过氧化物酶广泛存在于各类植物中，是植物体内不可或缺的活性酶之一。生理功能：参与生命过程：过氧化物酶参与了呼吸作用、光合作用及生长素的氧化等多个重要生命过程。

3、参考陈建勋，王晓峰主编的《植物生理学实验指导》P121）比色时加酶液，混合后即刻计时。04级 采用愈创木酚法测定POD酶活性。

4、植物生理学、植物生理附生化、植物生理实验技术、植物生理附生化实验技术。

AsA-POD活性的计算方法

μMol／L AsA；006MMol／L H2O2。【方法】1酶液制备取10g植物叶片剪碎，按1∶3（W／V）加入预冷的50MMol／L K2HPO4—KH2PO4缓冲液进行研磨提取，用两层纱布过滤，滤液在4000r／Min下离心10Min，上清液作酶粗提液供测定。

实验使用红肉脐橙果肉作为样本，对不同阶段的谷胱甘肽（GSH）含量、抗坏血酸（AsA）含量以及相关酶活性和活性氧（AOS）产生速率进行了比较。结果显示，DHAR酶在果肉发育过程中活性较高，它显著促进了AsA的积累，两者之间的关系呈现出显著正相关（r=0.870， P0.05）。

测定方法包括提取样品中的MDA，将提取液与硫代巴比妥酸溶液混合后加热，并在特定波长下测定吸光度。最后，通过计算得出MDA的含量。在实验过程中，需要注意三氯乙酸的浓度、加热时间以及可能的糖类物质干扰。如果存在干扰，可以通过其他波长下的吸光度来校正并准确计算MDA含量。

酶促清除系统包括超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）等；非酶促清除系统包括抗坏血酸（ASA）、VE等。

ASAPOD酶活性与DHAR活性呈现出动态的消长模式，表明两者在抗氧化过程中可能存在相互调节的作用。GR酶的变化趋势与GSH一致，表现为单峰型，且两者的相关系数达到高度的正相关，说明GR酶在维持GSH水平中起重要作用。

生物体内产生的活性氧主要有超氧自由基（O-2）、羟自由基（OH·）、过氧自由基（ROO·）、烷氧自由基（RO·）、过氧化氢（H2O2）、单线态氧（O21）等。

植物pod活性几万是正常的吗

是正常的。植物POD活性的正常范围是440.327~52463U/g。这个范围是通过对大量植物样品的测量得出的平均值和标准差。POD活性的单位是U/g，表示每克植物组织中的过氧化物酶活性。POD活性的测量通过酶学方法进行，常用的是测定POD催化反应产生的染色产物的吸光度变化。这种测量方法可以反映出植物体内POD的活性水平。

.2到1。经查百科显示，室温下，正常POD酶活性值为0.2到1。POD活性值低于正常值的可能是出现了病害。pod酶是广泛存在于各种动物、植物和微生物体内的一类氧化酶，以H2O2为电子受体直接氧化酚类或胺类化合物。

pod植物测的OD值一般是在0.6-0之间，这是正常的。因为pod植物测OD值的原理是通过测量植物素的吸收能力来评估细菌的生长繁殖情况，所以在不同的菌株和培养条件下，OD值会有所不同。但一般来说，OD值在这个范围内就可以说明菌株在培养基上生长良好，且没有受到明显的抑制。

过氧化物酶（POD）广泛存在于各种动植物体内，其活性因物种和生长条件的不同而变化。例如，小白菜叶的过氧化氢酶活性为**1968U/gFW/min**，红菜苔叶的过氧化氢酶活性为**2106U/gFW/min**，芫茜叶为**843U/gFW/min**。

不同种类或品种的植物对相同逆境条件的响应存在差异，耐逆性强的品种能在较长时间内保持较高的POD活性水平，从而更好地抵御逆境影响。综上所述，逆境下植物体内POD活性的变化规律复杂多样，受多种因素共同作用。研究这些变化对于深入理解植物逆境适应机制及培育抗逆性更强的新品种具有重要意义。

pod活性高说明植物组织老化像老茎和嫩叶。据相关调查资料显示过氧化物酶广泛存在于植物体中，是活性较高的一种酶。与呼吸作用、光合作用及生长素的氧化都有关系。在植物生长发育过程中活性发生变化。老化组织中活性较高，幼嫩组织中活性较弱。